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Venclexta 50mg 42 Comprimidos

Cód.: 163274
R$ 13.999,95
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Venclexta 50mg 42 Comprimidos

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Descrição do produto

Venclexta® (venetoclax): para que serve e quando é indicado?

Tratamento da Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)
Venclexta® é indicado para pacientes adultos diagnosticados com Leucemia Linfocítica Crônica (LLC), um tipo de câncer que compromete os glóbulos brancos chamados linfócitos B e afeta também os linfonodos. Nessa condição, os linfócitos se multiplicam de forma acelerada e permanecem ativos por mais tempo, resultando em excesso dessas células no sangue.

Tratamento da Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
O medicamento também é indicado, em combinação com agentes hipometilantes (azacitidina ou decitabina) ou com citarabina em baixa dose, para pacientes recém-diagnosticados com Leucemia Mieloide Aguda (LMA) que não podem realizar quimioterapia intensiva, conforme avaliação médica. A LMA é caracterizada pelo acúmulo de células imaturas na medula óssea e no sangue, prejudicando a produção de glóbulos vermelhos, plaquetas e outros glóbulos brancos importantes para a defesa do organismo.

Como o Venclexta® funciona?

Venclexta® pertence à classe dos inibidores da proteína Bcl-2, responsável por auxiliar na sobrevivência das células cancerígenas. Ao bloquear essa proteína, o medicamento favorece a morte programada das células doentes (apoptose), reduzindo sua quantidade no organismo e retardando a progressão da doença.

A superexpressão da Bcl-2 é observada em diferentes tipos de câncer hematológico e tumores sólidos, além de estar relacionada à resistência de certos tratamentos. A ação do Venclexta® contribui diretamente para controlar esse mecanismo, tornando-o uma importante alternativa terapêutica.

O tempo para início do efeito pode variar, e somente o médico poderá orientar sobre o período estimado para a resposta ao tratamento.

Contraindicações

Em pacientes com Leucemia Linfocítica Crônica, o Venclexta® não deve ser utilizado em combinação com medicamentos que sejam fortes inibidores da enzima hepática CYP3A durante o início e a fase de ajuste de dose. Essa restrição existe para garantir a segurança e eficácia do tratamento.