Adcetris 50mg Takeda Frasco-Ampola Pó para Solução Injetável

Adcetris 50mg Takeda Frasco-Ampola – Pó para Solução Injetável

O que é o Adcetris?

ADCETRIS® (brentuximabe vedotina) é um medicamento antineoplásico indicado para o tratamento de adultos com determinados tipos de linfomas CD30+. Trata-se de uma terapia alvo que combina um anticorpo monoclonal com um agente citotóxico, direcionando o tratamento diretamente às células cancerosas.

Para que serve o Adcetris?

O Adcetris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:

• Linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ estádio IV não tratado previamente, em combinação com doxorrubicina, vimblastina e dacarbazina (AVD);
• Linfoma de Hodgkin com risco aumentado de recidiva ou progressão após transplante autólogo de células-tronco;
• Linfoma de Hodgkin CD30+ recidivado ou refratário, após transplante autólogo ou após pelo menos dois tratamentos prévios;
• Linfoma anaplásico de grandes células sistêmico (LAGCs) não tratado previamente ou recidivado/refratário;
• Linfomas de células T periféricas (LCTP) CD30+, em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona (CHP);
• Linfoma anaplásico de grandes células cutâneo primário ou micose fungoide CD30+, após terapia sistêmica prévia.

Como o Adcetris funciona?

O Adcetris contém brentuximabe vedotina, um anticorpo monoclonal que se liga ao marcador CD30 presente na superfície das células tumorais. Após essa ligação, o medicamento libera um agente citotóxico diretamente dentro da célula cancerosa, levando à sua destruição e reduzindo o dano às células saudáveis.

Como usar o Adcetris?

Via de administração: intravenosa (infusão na veia).

A dose é calculada de acordo com o peso corporal do paciente e o tipo de tratamento:

• 1,2 mg/kg em combinação com quimioterapia AVD (dias 1 e 15 de ciclos de 28 dias);
• 1,8 mg/kg a cada 3 semanas em monoterapia ou em combinação com CHP, conforme indicação clínica;
• O tratamento pode durar até 16 ciclos, conforme avaliação médica.

A administração deve ser realizada por um profissional de saúde qualificado, com monitoramento durante e após a infusão.

Contraindicações

O Adcetris é contraindicado para pacientes que:

• Apresentem hipersensibilidade ao brentuximabe vedotina ou a qualquer componente da fórmula;
• Estejam em uso concomitante de bleomicina.

Advertências e Precauções

Durante o tratamento, o paciente deve informar ao médico sobre qualquer sintoma neurológico, respiratório, gastrointestinal, sinais de infecção, reações à infusão, alterações na sensibilidade (neuropatia), sangramentos, febre ou alterações hepáticas e renais. Exames laboratoriais periódicos são necessários para acompanhamento da segurança do tratamento.

Uso na gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez, salvo se o benefício justificar o risco. Métodos contraceptivos eficazes devem ser utilizados durante o tratamento e por até 6 meses após a última dose. A amamentação deve ser avaliada pelo médico.

Armazenamento

Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8°C, protegido da luz. Não congelar. Após reconstituição e diluição, o produto deve ser utilizado imediatamente ou em até 24 horas quando mantido sob refrigeração.

Informações Importantes

Venda sob prescrição médica. Este medicamento deve ser utilizado exclusivamente sob orientação e acompanhamento médico especializado. Não utilize medicamentos sem orientação profissional, pois pode ser perigoso para a saúde.