Benfotiamina Biolab, para o que é indicado e para o que serve?
Benfotiamina é indicado para o tratamento da polineuropatia diabética e da polineuropatia alcoólica sintomáticas.
Quais as contraindicações do Benfotiamina Biolab?
Benfotiamina é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a quaisquer componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Como usar o Benfotiamina Biolab?
Uso oral.
Adultos
Exceto se prescrito em outra dose, o início do tratamento deve ser feito com 300mg a 450mg de Benfotiamina, dependendo da gravidade da polineuropatia, durante pelo menos 4 a 8 semanas:
1 drágea de Benfotiamina 150mg, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas) a 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas).
Após este período inicial, o tratamento de manutenção deve ser baseado na resposta terapêutica.
Exceto se prescrito em outra dose, recomenda-se 150mg de Benfotiamina ao dia (1 drágea de Benfotiamina 150mg, uma vez ao dia).
As drágeas devem ser tomadas com água, independentemente das refeições.
Idosos
Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes idosos.
Pacientes com insuficiência renal/hepática
Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal/hepática.
A duração da administração é determinada pela resposta terapêutica.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Quais cuidados devo ter ao usar o Benfotiamina Biolab?
Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
No entanto, a quantidade de sacarose presente nas drágeas de Benfotiamina não eleva a glicemia de maneira clinicamente relevante. Cada drágea de Benfotiamina 150mg contém 0,071g de açúcar.
Considerando que 1g de açúcar eleva a glicemia em aproximadamente 0,003g/dL1, a ingestão da dose máxima de Benfotiamina (3 drágeas de 150mg) resulta em um consumo de açúcar que não eleva a glicemia de maneira clinicamente relevante.
Gravidez - Categoria de risco B
Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos controlados em mulheres grávidas.
Uso durante a gravidez e lactação
Não existe nenhuma experiência disponível sobre o uso da Benfotiamina na gravidez e durante a lactação. Embora efeitos danosos não tenham sido constatados, ainda assim Benfotiamina não deve ser usado durante a gravidez e lactação. Na gravidez e lactação, a administração diária recomendada de vitamina B1 é de 1,4 a 1,6mg. Esta dose poderá ser maior somente se a paciente apresentar uma deficiência comprovada de vitamina B1, porque até o momento não foi documentada a segurança da administração de uma dose maior que a recomendada.
A vitamina B1 passa para o leite materno.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso pediátrico
A segurança e a eficácia em crianças e adolescentes de até 18 anos, ainda não foram estabelecidas.
Uso em idosos
Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes idosos.
